2022年5月24日,美国生物制药公司CASI Pharmaceuticals(凯信远达)宣布与北京天石同达医药科技有限公司(天石)签署许可协议,授予天石一项独家的、永久的、全球性的许可,用于研究性抗CD38单克隆抗体产品CID-103,以治疗、预防和诊断人类的自身免疫性疾病、病症和失调。
根据协议,CASI保持CID-103在自身免疫学适应症方面的独家商业化和共同销售权,并在美国记录所有收入;在中国拥有CID-103的自身免疫性血液学和肿瘤学适应症的共同商业化权利,但不负责进行共同商业化;天石分两期向CASI支付1000万美元的预付款,以及未来部分里程碑和特许权使用费。协议签署后,CASI将以2000万元人民币(约300万美元)的价格认购天石15%的股权,天石将从两家风险投资商获得1.2亿元投资,完成首次股权融资。
CASI医药2012年于NASDAQ上市
CID-103是一种全人源IgG1抗CD38单克隆抗体,可识别CD38靶点上的独特表位。已有临床前数据证实,与其他CD38 单克隆抗体相比,其对表达CD38的多种恶性肿瘤细胞具有更强的抗肿瘤活性,显示出更好的临床前安全性。CASI拥有该产品全球独家权益,目前用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验(即剂量递增和剂量扩展试验)正在法国和英国进行。
CASI无锡研发生产基地以及药品经营中心全景
凯信远达(CASI)致力于在血液肿瘤领域为中国患者提供先进的疾病治疗方案,总部位于美国马里兰州罗克韦尔市,在北京和无锡设有全资/控股子公司及研发中心。目前产品及研发管线覆盖多发性骨髓瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病等多个疾病领域。CASI中国研发及生产总部基地2019年落户无锡惠山生命园,分期建设,目前项目一期——小分子药物的研发与生产以及药品经营中心已落成投用。